232 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن نواتج أيض الريبوفلافين الميكروبية، وتحديداً 5-OP-RU و5-OE-RU، تعمل كمحفزات دوائية قوية لخلايا MAIT المقيدة بـ MR1 لدفع السمية الخلوية، وإعادة تشكيل البيئة الدقيقة للورم المثبطة للمناعة، وتثبيط نمو الأورام الصلبة، لا سيما في نماذج سرطان الكبد.
تُظهر هذه الدراسة أن العلاج الإشعاعي فائق السرعة من نوع "فلاش" (FLASH) يقلل بشكل كبير من التهاب الأغشية المخاطية الفموي الناجم عن الإشعاع وتلف الحمض النووي في كل من الفئران البرية والفئران التي تعاني من نقص في مرض فاني كوني، مما يشير إلى نهج واعد للحفاظ على الأنسجة الطبيعية لعلاج سرطانات الرأس والرقو لدى المرضى المصابين بمرض فاني كوني.
من خلال استخدام تقنية تسلسل القراءات الطويلة من "أوكسفورد نانوبور" على 71 عينة بشرية، تُوصّف هذه الدراسة مشهد التضفير البديل لابيضاض الدم النقوي الحاد ومتلازمة خلل التنسج النقوي، حيث حددت أكثر من 174,000 شكل متماثل مترجم جديد والنسخ الغنية بطفرات الجسيم الضامر، مع توفير مورد مجتمعي قيم لاستكشاف أنماط التضفير هذه.
تكشف هذه الدراسة أن عملية تخليق الدهون من جديد تقود التهرب المناعي النقيلي في سرطان الثدي ثلاثي السلبية من خلال تعزيز عملية بلمرة حمض البال bersifat (palmitoylation) لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) بوساطة إنزيم سينثاز حمض الفات-تخليق الدهون (FASN)، مما يحافظ على محور إشارات PI3K-AKT-mTOR المعتمد على الدهون لتثبيط عرض مستضدات MHC-I وتمكين هروب الخلايا التائية (CD8+)، وهي عملية يمكن عكسها عن طريق تثبيط FASN لاستعادة المناعة المضادة للأورام ومنع النقائل الرئوية.
تُظهر هذه الدراسة أن اختيار طريقة العزل (الطرد المركزي الفائق، أو كروماتوجرافيا الاستبعاد الحجمي، أو الترشيح النانوي EXODUS) يغير بشكل كبير التركيب البروتيني ونقاء الحويصلات خارج الخلوية المرتبطة بالخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان، مما يثبت أن الامتثال لمعاي معايير MISEV2023 وحده لا يضمن التكافؤ البيولوجي، وأن بروتوكولات العزل يجب أن تُعامل كمتغيرات بيولوجية حرجة.
تحدد هذه الدراسة نقص إنزيم أرجينينوسكسينات سينثيز (ASS1) كضعف استقلابي محدد في سرطان الدم الليمفاوي الحاد إيجابي كروموسوم فيلادلفيا، مما يجعل المرض معتمداً على الأرجينين الخارجي، وبذلك تؤسس لحرمان الأرجينين باستخدام البيرغارمينيز كعلاج أحادي فعال واستراتيجية قوية للتغلب على مقاومة مثبطات تيروزين كيناز.
تستخدم هذه الدراسة تقنية عرض الحمض النووي الريبوزي المرسال المرآتي لاكتشاف ببتيدات حلقية من نوع (all-D) مستقرة تستهدف بشكل انتقائي جيباً خلفياً خفياً في بروتين KRAS، مما يوفر آلية علاجية جديدة ومحددة للنوع وتختلف عن مثبطات جيب "المفتاح الثاني" الموجودة حالياً.
تُظهر هذه الدراسة أن إعادة تنشيط بروتين الانشطار الميتوكوندري DRP1، المدفوع بمحور إشارات c-Myc-CDK6، يتوسط مقاومة مثبطات MEK في سرطان البنكرياس، مما يشير إلى أن استهداف الانشطار الميتوكوندري يمكن أن يتغلب على المقاومة العلاجية.
تقدم هذه الدراسة إطار عمل لدرجة المحرك المركبة (CDS) لتحديد أولويات بروتينات الإكسوسوم في سرطان الثدي ثلاثي السلبية بشكل منهجي، مما يكشف عن وحدة غزو المصفوفة خارج الخلوية المنسقة ويحدد "أجرين" (Agrin) كهدف علاجي وتشخيصي عالي الأولوية.
تكشف هذه الدراسة أن خلل تنظيم البلاعم المرتبط بالشيخوخة، والذي يتميز بتراجع برامج الفسفرة التأكسدية بوساطة STAT6، يدفع نحو تشكيل مدمجات متعددة النوى شبيهة بالأورام في السرطانات النقيلية، وهي عملية يمكن تعديلها عن طريق استهداف محور STAT6-EP2.